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第965章 新藥和仿製藥(2 / 2)

可是,這種藥又是有另外的一個問題,那就是副作用太大。

如此的話,自然就是得要慎重的用,甚至直接將這種藥就淘汰掉。

“什麼時候能夠上市?”

“現在已經進入到臨床階段,想要正式上市的話,可能需要一零年的時候。”

新藥實驗是一個很嚴謹的事情,墨塔生物醫藥集團每年有著無數的新藥進入到臨床階段。

但是,這些進入到臨床階段的新藥,能夠順利上市的,占比相當的少。

全球範圍內,米國是製藥業最發達的國家。

所以也就造成了fda成為了全球藥品的風向標,凡是能夠通過fda認定的藥品,在全球範圍內上市,基本上就沒有了任何的障礙。

這就叫做掌握了標準。

理論上麵來講,掌握了行業標準之後,將會讓自身處於一個競爭的絕對優勢地位。

可以通過不斷的提高標準,來打擊後來者。

後來者在技術上麵,肯定需要一定時間的追趕。在追趕期的話,很難實現盈利的,會不斷的虧損。

如果追趕期過長,虧損將會極其嚴重。

作為企業來講,過多的虧損,是損害其利益的。

可要是咬牙渡過了追趕期,在技術上麵趕上了先行企業,那麼肯定就開始進入到盈利期。

如果實現了技術的超越……

情況又是大為不同了。

陳懷慶:“現在,我們是研發出來了,上百種新藥了吧?”

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