“方阿姨，這是薑糖，妹妹可以吃嗎？”
蘇渺轉頭問雅雅的媽媽，畢竟給小朋友吃東西還是要問一下家長比較好。
方阿姨是一位保育員，聲音很輕柔的回答：“可以吃一些的。”
蘇渺將手裡的罐子遞給雅雅，說：“那這些糖就給雅雅吃吧，吃完晚上要刷牙哦。”
“雅雅要一顆就好了，吃不了這麼多的。”
“沒關係的，可以分著幾天吃。”
“那真是謝謝了，雅雅，快和渺渺姐姐說謝謝。”
雅雅抱著糖罐子，笑得露出小白牙：“謝謝渺渺姐姐！我好愛吃！”
這時雅雅的爸爸也付好了車錢，轉身和蘇渺再說了幾句，一家三口就回家去了。
和他們住同一個院子的吳嬸婆看著他們的背影，惋惜的歎了口氣，說：
“多可愛的孩子啊，可惜啊，總是要跑醫院。”
蘇渺好奇的蹲到她旁邊，問道：“嬸婆，剛才陸叔叔手上好像是拿著藥袋子，雅雅是生病了嗎？”
“是啊，打娘胎裡帶的病，從出生開始，隔三差五的就要去醫院，你沒看她都四歲了，比同齡人要矮一頭呢。”
蘇渺對小朋友的身高沒有什麼概念，但是現在想起來，巷子裡好幾個叫雅雅姐姐的小朋友，身高要比她還高一些，臉色也紅潤好多。
“姨婆，方不方便問一下雅雅是患了什麼病呢？”
“也沒什麼不方便，很多老鄰居都知道了，叫那麼什麼地中海貧血！
就是血裡頭帶的，難治得很！彆人貧血吃點藥吃點肉，慢慢就好了，這個不行啊，越補越虧啊！”
啊！竟然是地中海貧血，確實是比較棘手的疾病。
地中海貧血又稱海洋性貧血，，是一種遺傳性溶血性貧血，是最常見的單基因疾病之一。
這種疾病多見於地中海沿岸國家、中東、印度以及東南亞各國，以及我們的西南地區。
而桂區就是疾病高發地之一，傳言地貧基因攜帶率到達20，也就是說每5個桂區人民就有一個攜帶有地貧基因的。
攜帶基因並不代表一定是病人，輕型地貧一般無症狀或輕度貧血，基本不影響生活。
中間型地貧一般在1到3歲左右，開始出現麵色蒼白、易疲勞等貧血症狀，還可出現脾臟腫大、黃疸等，乾預治療的效果比較好。
重型地貧會在3到12個月左右開始出現明顯症狀，並隨年齡增長而逐漸加重。
很多人因為本身並沒有明顯的症狀,隻有在檢查中才能發現，而老一輩的大多數人，壓根就不知道有這回事，這也導致了疾病的難控性。
攜帶同型地貧基因的夫妻，會有比較高的概率生下重型地貧寶寶，而現在很少有婚檢和孕檢，往往都是寶寶確診的同時間，夫妻雙方進行檢查才會發現。
而這個時候，重型寶寶就遭罪了，治療是長期性，有條件的可以一遍一遍的跑醫院，而沒有條件的……
桂區醫科大作為區地中海貧血防治中心單位，自上世紀50年代起就致力於地中海貧血的防治工作，開展大規模人群防治。
蘇渺歎了口氣，這樣的遺傳性疾病，防治工作任重且道遠，在她回來的98年，相對於現在，人們對這個疾病確實有了更多的認知，但是出生的重型寶寶仍不在少數。
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