而這一場車禍，或許隻是命運為他打開的一扇門。
新的醫界風暴，正在悄然醞釀。
深夜的江城市人民醫院急診科已逐漸歸於沉寂，走廊儘頭的病房內還亮著一盞燈。
林修遠坐在床邊，翻看著少女的CT片和病曆報告，指尖輕輕摩挲著紙張邊緣，眉頭微蹙。
他的腦海中不斷回放著今晚搶救的畫麵：心包填塞、失血性休克、頸靜脈怒張……這些症狀本應指向一個方向，卻被他敏銳地捕捉到了第二個問題——那個藏在背部皮膚下的色素斑塊。
“神經纖維瘤病Ⅰ型（NF1）。”他低聲念出這個罕見病的名字，眼神深邃如夜。
這不僅僅是一種皮膚病，而是一種全身性的遺傳綜合征，常伴有神經係統腫瘤、血管異常甚至惡性轉化風險。
如果少女真是NF1患者，那她今天的出血不止很可能不是單純外傷所致，而是凝血功能障礙的表現。
他拿出隨身攜帶的小筆記本，在一頁空白處迅速寫下：“疑似NF1病例，需進一步確認基因檢測結果；留意近期是否有類似病症集中出現。”
寫完後，他將筆記本合上，目光投向窗外漆黑的夜色。
前世的記憶如潮水般湧來。
他曾親眼見證一批患有罕見基因病的孩子，在醫院裡等待著奇跡發生，最終卻一個個無聲無息地離去。
他們不是死於疾病本身，而是死於“無藥可醫”。
“這一次，我會讓你們活下去。”他低聲說道，握緊了手中一張泛黃的草稿紙，那是他從未來帶來的“基因修複液”配方的一部分。
次日上午，林修遠剛走進醫生休息室，就看到李建國正靠在櫃子旁等他。
這位急診科資深醫生如今對林修遠已是刮目相看，語氣中帶著幾分試探與真誠：“林修遠，昨晚的事傳開了，很多主任都在討論你。我們正在籌備一個‘疑難病症研討小組’，專門研究一些複雜、罕見的病例。我想邀請你加入。”
林修遠微微一笑，搖了搖頭：“謝謝李醫生的好意，但我現在還是實習醫生，經驗不足，恐怕幫不上什麼忙。”
李建國皺眉：“彆謙虛了，昨天那一針心包穿刺，連我都沒把握敢做。你不適合埋沒在實習崗位上。”
林修遠心中微動，麵上依舊平靜：“我知道您的認可，但我覺得，真正的醫學能力，不是靠頭銜體現的，而是靠一次又一次的實際操作。”
李建國歎了口氣，拍了拍他的肩膀：“好吧，等你想通了，隨時來找我。”
說完，轉身離開。
林修遠站在原地，望著門關上的瞬間，眼神漸漸冷了下來。
他並不是不願參與研討組，而是不願過早暴露自己的能力和興趣方向。
他太清楚，康泰集團在醫療界滲透之深。
若是在沒有足夠準備前被盯上，後果不堪設想。
“先穩住腳步，再圖長遠。”他在心中默念。
夜深人靜時，林修遠獨自回到宿舍，桌上攤開著幾份資料，包括《神經纖維瘤病臨床診療指南》《2010版罕見病數據庫》以及一份手寫的基因修複液實驗流程圖。
他一邊翻閱，一邊在筆記本上記錄關鍵信息。
“根據現有資料顯示，NF1在中國的發病率約為三千分之一，屬於典型罕見病。但這類患者的出血傾向在臨床上並不常見，說明可能存在某種未知的共病機製。”
“如果能在接下來的時間裡找到更多病例進行對比分析，或許能揭示某些潛在的流行趨勢……”
他越想越入神，腦海中已經開始構建起一個小型數據庫模型。
忽然，敲門聲響起。
林修遠警覺地收起所有資料，起身開門。
門外站著的是陳思思。
她穿著一件白色外套，神色略顯猶豫，但眼中透著一絲堅定。
“林學長，我能進來嗎？有些事，想和你談談。”
林修遠看了她一眼，點點頭：“進來吧。”
陳思思走進來，目光掃過桌上的資料，似乎想要說什麼，卻又忍住了。
“怎麼了？”林修遠問。
她沉默片刻，輕聲道：“我想繼續跟你學習，不隻是為了提高醫術……還有彆的原因。”
林修遠挑眉，示意她說下去。
“昨晚，我看到了你的操作全過程，也聽說了很多關於你的傳聞。我開始意識到，你可能知道一些彆人不知道的事情……比如，那些罕見病背後隱藏的秘密。”
林修遠神色不變，緩緩道：“秘密？我不明白你在說什麼。”
陳思思苦笑了一下：“沒關係，也許我還不該問。但我希望有一天，你能相信我，讓我成為你的助手。”
林修遠看著她，良久才點頭：“好，我會記住你說的話。”
送走陳思思後，林修遠站在窗前，望著城市的燈火，
他隱隱覺得，有些人，並不像表麵看起來那麼簡單。
而在黑暗中，一隻無形的手，已經悄悄伸向了他。