“你又來了。”蘇晚照早已在門口等候，手裡端著兩杯熱茶，“我給你留了燈。”
林修遠接過茶，輕聲道：“辛苦了。”
他沒有多說，隻是將那袋資料放在桌上，從中抽出一份文件。
正是從私人生物公司那裡獲得的基因測序數據與分析報告。
小宇的F8基因突變被證實是一種極其罕見的新型遺傳病，全球僅四例報道，而林修遠已經鎖定了致病機製，並找到了可能的乾預路徑。
“這孩子還有救。”他低聲說道，語氣中帶著一絲不容置疑的堅定。
蘇晚照看著他眼中的光芒，心中一陣悸動。
她知道，這不是普通的醫學突破，而是林修遠又一次用未來知識跨越了時代鴻溝。
與此同時，在醫院頂層的院長辦公室裡，吳秘書正站在高院長身後，低聲彙報：
“林修遠最近頻繁出入實驗室，且時間都在非工作時段。他的行動軌跡顯示，他多次前往醫院外的某家生物科技公司。我們懷疑……他在做一些未經批準的研究。”
高院長聽完，沒有立即回應，隻是靜靜地望著窗外城市的燈火。
他的手指輕輕敲擊著桌麵，發出規律的“噠、噠”聲。
良久，他才緩緩開口：“讓他先收斂一點。”
吳秘書愣了一下，隨即點頭退下。
他知道，這位老謀深算的院長從未真正表明立場，但他清楚，高院長並非鐵板一塊。
或許，林修遠的某些舉動，已經開始觸動了他的內心。
第二天清晨，陽光灑進醫院大廳時，一位熟悉的身影再次出現在林修遠麵前。
“林醫生，好久不見。”林雪記者笑盈盈地走來，手中拿著一份報紙，“有個新聞線索想和你聊聊。”
林修遠微微皺眉：“又是康泰集團？”
“不是。”林雪搖頭，“這次是關於科研的。最近有一家國家級科研機構宣布要啟動兒童罕見病基因治療項目，麵向全國招募專家顧問。我想，你應該會感興趣。”
林修遠眼神一亮，立刻追問：“誰牽頭的？具體研究方向是什麼？”
“牽頭人是中科院生物醫學所的陳教授，主攻X染色體相關疾病的靶向修複技術。”林雪一邊翻看手機裡的新聞稿一邊解釋，“他們計劃在全國範圍內尋找臨床合作單位，特彆是那些有實際診療經驗的一線醫生。”
林修遠沉默片刻，隨後低聲道：“我要親自接觸這些專家。”
當天晚上，林修遠獨自坐在公寓書桌前，燈光映照著他略顯疲憊卻依舊堅毅的臉龐。
他翻開筆記本，寫下一行字：
“如果不能改變製度，那就從底層重建它。”
然後，他打開電腦，開始撰寫一份名為《江城罕見病基因診療中心籌建方案》的文檔。
文檔中詳細列出了以下幾個核心要點：
背景與現狀分析：當前國內罕見病診斷率不足10%，基因檢測設備稀缺，診療體係嚴重滯後。
目標定位：打造一家專注於兒童罕見病早期篩查、基因診斷與靶向治療的獨立診療中心。
技術支撐：引入全外顯子組測序、人工智能輔助診斷係統、CRISPRCas9基因編輯原型設備等前沿技術。
合作模式：與國內外頂尖科研機構建立合作關係，推動成果轉化與臨床應用。
資金來源：初期由林修遠個人提供部分技術支持與算法模型，同時尋求政府資助、企業讚助及公益基金支持。
隨著一個個段落成型，林修遠的眼神越發熾熱。
他仿佛看到了未來的圖景——一個不依賴傳統體製、以科學為本、以患者為核心的醫療新勢力正在悄然孕育。
這一夜，他幾乎沒有合眼。
翌日清晨，第一縷陽光穿透雲層時，他已經將這份長達三十頁的籌建方案打印成冊，並親手裝訂整齊。
他打算正式向醫院遞交這份提案，建議設立獨立的“罕見病基因診療中心”，並引入一係列超前的技術手段。
但他也清楚，這一步將會引來更大的風暴。
因為他不僅要麵對趙文傑那樣的保守派，還要應對整個體製內的阻力。
不過，林修遠並不畏懼。
因為這一次，他不再是孤身一人。