江城市青年醫師學術論壇現場，氣氛熱烈。
台下座無虛席，燈光聚焦在中央舞台之上。
林修遠站在講台上，身著整潔的白大褂，神情平靜如常，目光卻帶著一絲銳利。
他身後的大屏幕上，一張張病例圖像、基因測序圖譜和AI模型結構緩緩展開，仿佛一道通往未來醫學的大門，正徐徐向世人敞開。
“各位同仁，”林修遠聲音不高，卻清晰有力，“這是一名先天性凝血障礙合並免疫缺陷的患兒，傳統手段難以確診。”
屏幕切換，一張稚嫩的臉龐出現在眾人眼前——小宇，七歲男孩，麵色蒼白，身上布滿青紫瘀傷，眼中卻閃爍著倔強的光。
“他的病情複雜而罕見，常規血液檢查無法準確判斷病因，免疫功能檢測也呈現矛盾結果。”林修遠繼續說道，“但通過全外顯子組測序，我們發現了一個關鍵點：X染色體F8基因複合雜合突變。”
此言一出，會場中頓時響起一片低聲議論。
趙文傑坐在前排，眉頭微皺，眼神冷峻。
他旁邊幾位年長專家交換了一下眼神，顯然對這個“F8基因複合雜合突變”的說法並不認可。
其中一位老專家忽然開口：“這種說法並無文獻支持，你是在創造新病嗎？”
全場嘩然！
有人震驚，有人疑惑，還有人開始翻閱手機資料試圖驗證。
而更多年輕醫生則屏息凝神，等待林修遠的回答。
林修遠微微一笑，並未動怒，也沒有急於反駁。
他輕輕一點鼠標，調出一份詳儘的測序數據報告，並將之與全球基因數據庫中的已有記錄進行比對。
“這不是創造，而是發現。”他語氣堅定，“這不是第一個，也不會是最後一個。我們正在填補空白，而這些空白，正是未來醫學必須麵對的挑戰。”
他頓了頓，環視全場，目光掃過那些懷疑的眼神，也落在幾個眼神閃亮的年輕醫生臉上。
“以這個病例為基礎，我提出一個設想：基於mRNA的基因修複技術，在臨床個體化治療中具有巨大潛力。我們可以精準修複患者的特定基因缺陷，而不是僅依賴傳統輸血和免疫抑製療法。”
他說完，屏幕上隨即跳出一項尚未麵世的技術概念示意圖——精準靶向治療路徑模擬流程。
會場內，空氣仿佛都凝固了幾秒。
年輕醫生們眼中閃爍著興奮的光芒，不少人已經拿出筆記本開始記錄，甚至有人忍不住輕聲驚歎。
但與此同時，趙文傑的臉色愈發陰沉。
這位遺傳科主任一直堅持傳統診療方式，認為醫學發展必須穩紮穩打，而非靠空談“未來科技”。
他對林修遠這套理論嗤之以鼻，更對他如此年輕就站上主講席位感到不滿。
就在林修遠準備繼續講解時，趙文傑突然冷笑一聲，打斷道：
“你這些理論聽起來很先進，但臨床上能落地嗎？彆忘了，醫生麵對的是真實病人！”
此言一出，會場氣氛驟然一緊。
所有人都看向林修遠，等待他的回應。
他沒有立刻回答，而是迎上趙文傑的目光，眼神沉靜如水。
這句話猶如一記重錘，砸在了現場每一個人的心頭。
趙文傑臉色一僵，他沒想到林修遠竟敢如此直白地反駁自己這個資深主任的話。
他冷哼一聲，正欲再說什麼，卻被旁邊一位老者輕輕按住手臂。
“聽他說完吧。”那位老者低聲說道，語氣中帶著幾分興趣。
陳教授，這位來自市衛健委的權威專家，一直坐在嘉賓席上默默觀察著整個過程。