可以說，許秋一個措施，直接幫實驗組節省了數個月的探索實踐，把問題鎖定在了cxcr5基因與gtcsf上！
更準確來說，其實是鎖定在腦內b細胞上！csf是什麼情況……”
許秋卻很冷靜。
他繼續安排進一步的實驗手段。
針對cxcr5基因，就是做動物實驗了。
cxcr5，與cxc13趨化因子相關。
因而，要查cxcr5，直接鎖定cxc13就行。
許秋的辦法簡單粗暴。
直接向患有實驗性自身免疫性腦脊髓炎的小鼠注射cxc13……
而最終發現，這些小鼠的炎症病灶竟然在短時間內擴大了百分之五十左右，極端的甚至足足是之前的兩倍！csf也是加劇神經炎症的關鍵因子。
此時，林根生的表情都有些駭然了。
“也就是說，腦內csf有關？”
答案幾乎要呼之欲出！
多發性硬化，它本身就是一種中樞神經係統的炎性脫髓鞘疾病。
重點，就在於“炎性”。
而眼下，意外揪出來的腦內b細胞，竟然直接與神經炎症相關，這幾乎不用懷疑了。
想要攻克多發性硬化，這不明的“腦內b細胞”，一定是突破口！
許秋思索起來。
接下來，就是要找出腦內b細胞的真相了。
當然現在首要的任務，是確定腦內b細胞，與腦外的b細胞是否相同。
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這很關鍵。
若是相同的話……就要考慮同一種b細胞，在不同環境之下的表達。
就像是一顆種子在沙土與沃土中，生長的結局不一樣。
而如果不同，那就要考慮不同b細胞本身的性質了。
就像是同樣一片土壤裡，埋進去了正常種子和煮熟了的種子。
此時此刻，實驗室眾人已經完全激動了起來。
“如果能證明，腦內的b細胞與外周不同，那就是重大的發現了！”
“這一發現可能不亞於許院士救活田靈！”
“畢竟百分之百的極重度燒傷其實很少很少，這是許院士個人能力的體現……但如果發現腦內b細胞的真相，找到了一個完全不同於外周的b細胞亞群，那醫學界或許有望徹底破解多發性硬化……甚至於，相關性的中樞炎性病變，都能因此受益！”
眾人都很振奮。
林根生、張教授同樣難以平靜。
他們埋頭苦乾這麼久，如今總算是要看到一點曙光了嗎？
而且……
若是能夠確認這一點，或許距離多發性硬化新藥的研發成功就不會太遠了！
此刻林根生內心激動。
他本以為，當初張教授說“兩三個月內出成果”是開玩笑……但如今見證了許秋隨手拿捏研發進展的能力，他內心也產生了同樣的想法。
若是在許院士手裡，兩三個月，可能還真的能成！
儘管都是院士……
但院士與院士之間亦有差距！
汪居廷頂多算是平庸。
而許院士……這位才是真正的學術界巨擘，一句話足以影響一個行業的存在！
而他的含金量，或許也會在多發性硬化新藥研發出來的那一天，達到一個全新的巔峰！
“許醫生，你打算怎麼驗證中樞和外周b細胞的差距？”
此時，所有人的目光都凝聚在許秋身上。
眾人都期待不已。
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