目前國內甚至全世界都沒有關於治療好這個病的報道。
屬於不治之症。
“對，就是這個病，我在此之前也研究了很長一段時間，但是始終沒有什麼進展。你在神經外這方麵的造詣那麼高，所以，我想請教一下，看你對於這個企鵝病有什麼建議嗎？”鄭東山一副謙虛請教的模樣。
“我需要先看一下患者的情況。”王辰說道。
畢竟同一種病，每個病人的表現都是不儘相同的。
很快，王辰和鄭東山等幾人就來到了神經外科的病房內，王辰看了看患者，這個患者是一個年輕的姑娘。
沈夢雅，25歲，家族遺傳性的“企鵝病”患者，這個疾病，讓她飽受病痛折磨，痛不欲生。
在幾年前，這姑娘還可以獨立行走，和普通人一樣工作生活，但隨著病情的加重，她說話開始變得含糊不清，甚至無法站立，每天隻能躺在床上，都無力坐起。
可憐天下父母心。
對於沈夢雅的父母來說，他們隻希望孩子像正常人一樣健康地活著，其他的，已經不會再奢望了。
“我不奢求她將來能有什麼傲人的成就，我隻是希望她能像正常人一樣，走路，吃飯，生活，就可以了。”患者的媽媽抹著眼淚說道。
然而，在他們的家族裡，目前活著的人裡麵，這個沈夢雅是第7個患這種病的人，她的奶奶、姑姑、兩個表姐、一個表哥、一個表弟，都有著同樣的遭遇和病症。
而她的叔叔早年因為這種罕見病的並發症不幸去世。國、y國等多個國家，找遍了名醫專家，不遠萬裡，去國外尋醫問藥，但得到的回答確實一致的，目前沒有什麼有效的方法治療這種疾病。
沈夢雅現在病情嚴重，就隻能在協合神經外科繼續住院一段時間。
患者家屬幾乎已經絕望的想要放棄了，這次來，隻是想讓患者減輕一些痛苦。
他們看到鄭大教書帶著一個年輕的穿著白大褂的醫生進來了，以為是鄭東山帶的學生，所以，也就沒當回事兒。
然而，當看到鄭東山把患者的檢查資料遞交給王辰時的態度時，這對父母卻有點兒意外。
這也不像是老師對學生的態度啊，反而像是顛倒了過來。
王辰看著手頭裡的檢查資料，從核磁共振看，患者的小腦、腦乾嚴重萎縮，相應蛛網膜下腔明顯增大，像巨大的蛛網膜囊腫。
看完這個情況之後，王辰第一個想到的就是因為患者出現了嚴重的小腦、腦乾嚴重萎縮，相應蛛網膜下腔明顯增大，像巨大的蛛網膜囊腫，因為這些東西開始壓迫神經血管，同時導致腦部的一部分血管無法正常供血，導致患者出現腦障礙，導致全身癱瘓，無法行走，無法說話等情況。
“王專家，你有什麼想法嗎？”鄭東山問道。
此時，神外的幾個主治醫生和患者家屬，這些人都是紛紛看向王辰，等待著他的話。
“我對企鵝病，倒是知道一點，對於這個患者，目前倒是有個方案，我認為是值得一試，說不定可以減輕患者症狀的辦法，我不敢保證說能治愈，但是我覺得它也許是我們未來研究的方向。”王辰淡淡的說道。
“什麼方案，趕快說出說吧？”鄭東山急聲說道。
“現在患者的情況既然是表現為小腦、腦乾和脊髓的萎縮，我們可以嘗試解除這些結構的壓迫，同時進行帶血蒂的肌瓣移植增加這些解剖結構的血液供給，補充營養，來改善症狀。不過由於國內外沒有這種治療先例，是否有效還不能確定。”王辰如實回答道。
聽了王辰這個方案，鄭東山有些不解，便詢問道：“王醫生，您說的嘗試解除這些結構的壓迫，同時進行帶血蒂的肌瓣移植增加這些解剖結構的血液供給，補充營養。那應該如何解除結構壓迫呢？”鄭東昌問道。.
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