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630shu，
“奧爾布賴特綜合症一種怪病，這種疾病表現的症狀是身材矮小、骨骼發育和激素分泌異常以及早熟。”呂主任的聲音傳來，每一句都印證了之前吳冕詢問的病史。
原本吳冕詢問的東一句、西一句的病史瞬間在雲嵐的腦子裡變得清晰、立體起來。
原來是這樣
竟然是這樣
“奧爾布賴特綜合症是正常骨組織之間被增生的纖維組織代替的一種疾病，很少見，也很難診斷。”呂主任繼續說道，“吳冕可以，竟然這麼快就給了診斷，不錯的確像傳說中一樣厲害。”
“老板，吳老師連查體都沒查，也還沒做輔助檢查，他是怎麼知道的呢。”雲嵐小聲說道。
“這個病的診斷靠的是臨床經驗，和縝密的邏輯思維。”呂主任說道，“各種檢查都是陰性，隻有成骨之後才能查出來。”
“”雲嵐回憶在老鴰山上的經曆。
“這個病唯一的外在特征是患者的身體會出現色素沉著，尤其是下肢及顱麵部以及病變部位。”呂主任繼續說道。
雲嵐能從自家老板的語氣裡聽出來很多情感，仿佛一道謎題被人破解了似的，有些欣慰，也有些遺憾。
老板興致很好，講解了有關於奧爾布賴特綜合症的一些特征，雲嵐聽的似懂非懂，但她不敢打斷老板的話，拂了老板的雅興。
過了將近十分鐘，老板的話漸漸少了，雲嵐才問道，“老板，當時吳老師說建議在他那繼續做檢查，還說也未必能有什麼結果。”
“肯定的麼，這個病要有明確的影像學證據，就是碰運氣。”
“”雲嵐無語。
作為一名理科生，她認為一切都要講證據。碰運氣隻有實力不夠的人才會說運氣二字。
“正常骨組織之間被增生的纖維組織代替是一個緩慢的過程，患者會感覺到不舒服，但少量增生纖維的影像信號是沒辦法被捕捉到的。即便是中後期，增生的纖維組織多了，影像信號也很難捕捉。”
“哦。”雲嵐似乎聽明白了，也理解了吳老師當時的意思。
“1949年，帝都大學醫學院汪紹訓教授第一次發現了一名奧爾布賴特綜合症的患者。雲嵐，你知道一直到現在，國內有多少名患者麼”
“”
屈指可數
雲嵐腦海裡“刷”的一下子出現了這麼一個詞。
“15個。”呂主任說道，“全世界範圍內的患者也沒超過200名。”
“老板，這病怎麼治療”雲嵐問道。
“治不了。”
“”
“但是可以緩解症狀。”呂主任說道，“明確診斷，對患者心理層麵的影響很大。知道自己不是癌症、不會要命，就已經夠了。雖然這個病治不好，但也不會特彆嚴重，這算是個好消息。”
雲嵐品了品老板的話，苦笑後覺得老板說得對。
在這之前什麼猜測都有，每年光檢查就做無數多，有些檢查昂貴的讓人發指。
雖然沒辦法治療，但是可以緩解，這就足夠了。世界上治不了的病還少麼