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第258章:諸君,新時代見!(1 / 2)

當天晚上七點左右。

泱視的新聞聯播中,對納米醫療艙的首秀,進行了專門的報道。

一個包含治療過程、家人團聚的溫馨視頻,直接被放了出來,引起了全球無數人的關注。

在看到視頻中納米醫療艙的首秀結果後,全球所有人都是激動不已。

因為各種絕症、急症、癌症的病人,在經過納米醫療艙的治療後,全都恢複了健康!

哪怕是半隻腳邁入鬼門關的癌症晚期患者,同樣也是全部治愈!

“這完全就是躺著進去,然後站著出來,如果不是親眼所見,真的難以置信!”

最後,視頻中的泱視記者王冰冰,激動的小臉通紅的說道。

很快,新聞播報結束後,全球所有網友們都沸騰了。

尤其是那些國外的病人家屬們,更是連夜定好了飛機票,想要趕往華夏進行治療。

一時間,全世界飛往華夏的機票,都被外國友人們搶購一空。

甚至,就連中轉站的飛機票,他們都沒有放過。

對於這種火爆的情況,許多沒買到飛機票的外國友人們,隻能買各種船票、火車票,選擇其他的交通方式趕往華夏。

毫不誇張的說,為了能夠去華夏進行納米醫療艙的治療,外國友人們現在已經是想儘了任何的辦法,並且不惜一切代價。

畢竟,這可是和自己性命相關的大事。

沒有任何一個患者會不在意。

時間緩緩流逝。

第二天。

帝都協和醫院,發布了一則納米醫療艙的公告。

“從昨天的八點開始,截止到現在發布公告的九點,這整整二十五個小時,十台納米醫療艙一直都處於工作狀態。”

“我們一共治療了一千五百十五名,所有病患,全部當天康複出院。”

“目前,我們接診的病人,幾乎囊括了人類全部的急症、重症疾病、絕症等等。”

“而根據我們對疾病的分析,得出結論,以下疾病,納米醫療艙都可以暫時治療,如:胃癌、淋巴瘤、肝癌、骨髓癌、惡性腫瘤……”

“所以,為了節省大家時間,如果沒有以上病例的患者,請去其他醫院接受治療,望各位理解,謝謝。”

公告上所表達的意思很明顯。

那就是納米醫療艙,確實能夠治療絕大部分的重症、絕症等等。

但是,還有一小部分疾病,例如基因遺傳病,納米醫療艙是沒有辦法治療的。

所以,如果不是患有公告上的疾病,那就可以不用去這十大開放試點城市的醫院了。

至於那些可以在普通醫院就能治好的疾病,比如小感冒之類的,就更加彆來湊熱鬨了。

很快,這條公告發出來後,瞬間就以極快的速度,傳遍了全球。

絕大部分的病人們,在看到那榜上有名的疾病名字後,頓時就喜極而泣,激動不已。

不過,相比於他們的幸運。

極少數的病人在看到治療名單上,並沒有自己患的疾病名字後,頓時就崩潰了。

“憑什麼名單上沒有我們的疾病!難道就不能像網上說的那樣,直接把我們的大部分身體切除掉,然後再用納米醫療艙修複嗎?”

“就是!為什麼我們就不能使用納米醫療艙!這不公平!”

“難道就因為我們這些人很少,所以就要被拋棄掉,成為大群體的犧牲品嗎?!這太殘忍了!”

“宇神!我們還有宇神!宇神一定有辦法救我們!!”

“沒錯!兄弟們,跟我去找宇神!宇神是我們唯一的希望了,他一定會為我們想辦法的!”

這些絕望中的極少數病人聯合在一起,在網上瘋狂的宣傳起來。

為首的人,更是在鬥音上,發布了一則視頻。

視頻的標題,叫請救救我們。

發布者,是一對年輕的父母,男的叫張闖,女的叫楊彥。

視頻剛一開始,張闖就跪在地上,右手舉著兩張身份證,左手拿著醫院證明,淚如雨下。

“林先生,我就是一個普普通通的農民工,像您這樣電視上的大人物,我根本不知道該咋聯係到您,我的工友說,讓我拍個視頻發到網上,說不定您可能會看到,所以我就拍了。”

“首先,我要感謝您,您研發出了納米醫療艙,給所有絕症的病人帶來了希望,這是天大的好事。”

“我剛聽到這個消息的時候,我激動的放聲大哭,覺得老天爺似乎聽到了我的祈禱,重新給了我活下去的希望。”

“但是今天,我看到帝都那邊的醫院公告上說,我女兒的重型地中海貧血,根本無法用納米醫療艙進行短暫治療。”

”我的女兒從出生到現在,才四歲,她在出生的三個月起,就開始不斷發病,每一天,她都會因為不斷貧血,而出現感染、大出血,醫生說,她最多能活到五歲。”

“我們知道這個消息後,我和我老婆都不能接受,因為孩子就是我們的一切,如果失去了她,我們實在不知道還有什麼勇氣活下去。”

“所以,我想到了您,想到了您說,納米醫療艙是可以治愈所有疾病的。”

“林先生,我相信您應該知道,現在就隻有我們這些基因遺傳病不能用納米醫療艙進行治療了,所以,您能不能為我們想想辦法。”

“林先生,我知道我的請求很過分,但我還是想懇求您,請您幫幫我們這些極少數的病人家屬吧。”

“我不想明明知道有辦法可以救我的女兒,但卻因為等不到而失去她,如果是那樣的話,我永遠都無法原諒自己的。”

“求求您了,林先生。”

視頻最後,張闖拿著醫院的診療單,在地上瘋狂磕頭。

而鏡頭的另一邊,則是他躺在床上的四歲女兒,以及偷偷抹眼淚的妻子。

這條視頻一經發出來,很快就衝上了熱點,引起無數人的關注。

“天呐,這太可憐了,孩子從三個月大就一直被病痛折磨到現在,真的好心疼。”

“是啊,孩子現在才四歲,醫生說最多隻能活到五歲,而且這期間還要一直遭受病痛的折磨,真的太痛苦了。”

“唉,關鍵是現在明明知道有辦法可以治愈,但就是因為沒時間,來不及,這對父母來說,簡直太殘忍了,恐怕會自責一輩子。”

“上個月納米醫學組織的官網不是發了公告麼,說他們已經開始研發其他疾病的修複液了,可以讓他們先把基因遺傳病的修複液研發出來啊,反正現在其他病都可以延長了,又不急於這一時。”

“不可能的,你也不想想其他疾病的人群有多少,這些基因遺傳病的人又有多少,單獨研發基因遺傳病的修複液是要經費的,如果受眾人群太少的話,成本都收不回來。”

“怎麼這樣,總不能因為他們受眾人群少,就直接放棄他們吧,他們也是人啊!”

“嗬嗬,雖然這很殘酷,但這就是事實,血淋淋的現實,因為每研發一種專屬修複液,都需要龐大的資金鏈,這筆錢誰來出?”

“請大家多點點讚,讓更多人看到,隻要我們齊心協力,林先生就一定會看到的。”


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