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142、她就是神話(2 / 2)

但是之後每隔三年,還要再接受一次治療,直至終身

意思就是,需要三年接受一次治療。

也是終身都需要接受治療的。

區彆是諾西那生鈉注射液每年都需要注射,而沈畫的治療方法,則是需要三年一次。

除了沈畫的治療方法還不能完全看出以後的效果之外,似乎從治療頻率上來說,是沈畫勝利了。

那麼另外一點,治療費用呢

如果沈畫這邊的治療費用也是那麼昂貴,不說像諾西那生鈉注射液三年需要三百多萬,就算是三年隻需要一百多萬,那也同樣是非常昂貴,依舊沒多少人用得起。

關於治療費用這一點,沈畫和炎黃現代醫院並沒有賣關子,快就公布。

每次治療費用大概是1到3萬,根據病不同,治療費用也不相同。

這個費用就算是按照最高的3萬來算,似乎也不算太高。

平均下來就是一年一萬

當然了,對於多人來說,一年一萬的治療費用也高,但是跟諾西那生鈉注射液一年一百萬的治療費用相比,這一年一萬實在是太便宜

但這還不算,炎黃現代醫院很快就又公布。

關於這個病的治療,納入醫保

納入醫保,即便是不能百分之百的比例報銷,但至少也能報銷40以上

這樣算下來的話,這個治療的花費就真的不高,尤其是跟諾西那生鈉注射液一比較起來,簡直是便宜得讓人不敢置信。

當然了,也有人會說,哪怕是一年五千的治療費用,也不是隨便一個家庭都能負擔得起的。

這話是事實。

畢竟現如今,全國範圍來說,年收入一萬以下的人有好幾億

當然,這可能是平均到了家庭成員身上,家庭年收入或許比一萬要高多。

但是在全國範圍內,年收入低於一萬的家庭,同樣不少。

讓他們負擔一年幾千的醫療費用,確實也困難。

那能怎麼辦呢

這完全不是沈畫和醫院應該考慮的問題。

從醫生和醫院的角度來說,他們已經做到最好

至於說年收入低於一萬的家庭,他們可以選擇申請貧困補助,或者是找慈善基金等等。

這都不是再去苛求醫院降低醫療費用的理由

現在還需要等待時間驗證的是,沈畫團隊的治療方法,到底能否像他們所說的一樣有效。

這點其實質疑的人並不多。

畢竟沈畫現在是跑的和尚跑不廟。

但是,目前還有一個最重要的問題就是,即便這個醫療費用已經降到最低,多有意願接受治療,並且完全能夠接受治療費用的患者和家屬們,他們依然麵臨嚴峻的問題。

那就是,怎麼能掛到號

眾所周知炎黃現代醫院的號又多難掛,一類號能掛上簡直是天賜幸運,掛不上是常態;而能掛得起二類號的,本身使用諾西那生鈉注射液也壓力啊。

說來說去,掛號就是一道天塹

然而讓所有人都沒想到的是,炎黃現代醫院在課題進行的第三個月,取得明顯成效之後,直接召開新聞發布會。

其他問題經過這段時間的討論基本上已經差不多,沒什麼好質疑的,非是讓炎黃現代醫院的負責人在當眾說一遍。

而棘手的就是掛號的問題。

這個問題,炎黃現代醫院也並為逃避,而是實際地給出解決

“關於脊髓性肌萎縮症的治療,不需要在炎黃現代醫院進行。”

什麼

不需要在炎黃現代醫院進行

這簡直是平地起驚雷,把所有人都給鎮住了。

“沒錯,沈醫生從一開始的研究方向就是,脫離喻派金針。當然了,過程非常坎坷,沈醫生也是多方實驗。所幸,成功”

全場嘩然。

緊接著就是熱烈的掌聲。

現場的人都明白,不需要在炎黃現代醫院接受治療,這意味著不需要像擠天梯一樣掛炎黃的號,在其他醫院掛號,絕對沒有炎黃這麼難

況且脊髓性肌萎縮症到底是罕病,全國範圍來說患者多,且每年都在增長,但是相對於其他病來說,這就是罕病,患病人數總體來說不多

這也意味著,每一個患者都有機會接受治療

“在其他醫院推行起來還沒那麼快,需要選定一部分醫生進行培訓還有藥物的配置和生產預計最快到今年年底,能在全國至少10家以上醫院,開展脊髓性肌萎縮症的治療專業科室”

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