窗外細雨斜飛，急診室內卻依舊燈火通明。
“基因檢測結果出來了！”檢驗科助理匆匆走進搶救室，將報告遞給李建國。
眾人圍攏過去，王誌斌站在最前頭，嘴角帶著一絲若有若無的譏笑，似乎已經在等著看林修遠出醜。
“NF1基因突變陽性。”李建國念出結論，目光掃過眾人，“腦部MRI顯示左側聽神經輕度增粗，高度疑似視神經膠質瘤早期。”
空氣仿佛在這一刻凝固。
王誌斌的笑容僵在臉上，像是被人當麵打了一記耳光。
林修遠緩緩吐出一口氣，神情平靜如水。
他早就知道會是這個結果，但他更清楚，這不是一場勝利的終點，而是一場更大風暴的開端。
孩子的母親早已泣不成聲，跪在地上不住地感謝：“謝謝……謝謝你們救了我孩子……我不知道自己也有病，我以為隻是普通的皮膚問題……”
李建國扶起她，語氣溫和：“您彆激動，我們會安排後續治療方案。幸好發現得早，目前來看病情尚屬可控階段。”
一旁的護士們紛紛投來敬佩的目光，連原本站在王誌斌那邊的陳思思也不禁低下了頭。
唯有王誌斌臉色鐵青，眼神中透出一股陰冷。
但就在他準備找個借口離開時，林修遠卻忽然開口：“李老師，我想借這個病例，向院方提交一份關於罕見病篩查與早期乾預機製的研究建議。”
李建國微微一怔：“你想怎麼做？”
林修遠目光堅定：“從臨床角度看，很多罕見病早期症狀隱蔽、診斷率低，極易誤診。如果能在基層醫院或體檢中心設立初步篩查機製，並聯動專科醫生進行多學科協作診療，不僅有助於早發現早治療，也能減輕後期醫療負擔。”
李建國沉吟片刻，點頭道：“這是個好思路。你打算什麼時候交上去？”
“我現在就可以寫。”林修遠說。
接下來的一個小時裡，他利用前世記憶中的國際罕見病研究數據，結合國內實際醫療現狀，撰寫出一份詳儘的《關於罕見病篩查與早期乾預的可行性報告》。
內容涵蓋罕見病定義、流行病學背景、現有診斷資源不足、建立多學科協作機製的具體建議等。
淩晨一點，報告完成，他親自遞交至醫務處。
第二天上午，院長批示下發：“高度重視，責成醫務處牽頭組建專項研究小組，邀請林修遠列席會議。”
消息傳開，全院震動。
一個實習生被點名參與院級課題研究，這在江城市人民醫院曆史上還是第一次。
王誌斌得知此事後，狠狠摔了手裡的筆。
“不過是個偶然對症的小案例，居然敢上綱上線，還被院長親自批複……”他咬牙切齒，”
然而此刻的林修遠，已不再是那個任人擺布的新人。
他坐在值班室，翻看著剛收到的回執單，心中卻並未因這次成功而鬆懈。
正思索間，張敏悄悄走了進來，手中捏著一張折好的紙條。
“林哥，有人要對你不利。”她低聲說道，說完便迅速離去。
林修遠展開紙條，隻見上麵寫著一行字：小心身邊的人，今晚可能有動作。
他目光微斂，腦海中迅速分析著可能的敵人名單。
王誌斌、陳思思……還有隱藏在暗處的更多勢力。
他站起身，走到窗邊，望著天邊漸紅的晚霞，嘴角微微揚起。
“來吧，我已不是從前那個任人宰割的林修遠了。”
就在這時，科室電話響起，護士接起後衝著他喊道：“林修遠，院長辦公室通知，明天早上九點，你要去ICU輪轉報道。”
林修遠一怔，神色不變，心底卻泛起一絲異樣的波動。
——ICU？
那可是重症監護病房，一般隻有資深住院醫師才有資格進入。
為何突然調崗？
他不動聲色地點點頭：“我知道了。”
但他的直覺告訴他，這背後，絕不止是一個“全麵培養”的簡單理由……