菊花葉在部分民間方劑中用於外用消腫解毒，現代研究表明其成分與花、莖有差異。
1）主要成分
揮發油：
富含側柏酮thujone）、α蒎烯αpinene），含量較花部高1~2倍約0.5~0.8），具有強烈揮發性氣味。pfero）及其糖苷如山奈酚3o葡萄糖苷）為主，含量約1.0~2.0。
膳食纖維與礦物質：
g100g）、鎂g，約80g100g）等微量元素。
2）現代藥理作用
局部抗菌與促愈合：
揮發油中的側柏酮對皮膚真菌如石膏樣小孢子菌）有抑製作用，外用可改善癤腫、濕疹症狀。動物實驗顯示，菊花葉提取物可加速大鼠傷口愈合，縮短結痂時間3~5天。
抗氧化應激：
山奈酚的抗氧化能力強於維生素e，可抑製h?o?誘導的人角質形成細胞氧化損傷，減少細胞內活性氧ros）生成。
調節腸道菌群：
膳食纖維通過促進益生菌如雙歧杆菌、乳酸杆菌）增殖，改善腸道微生態，對便秘模型小鼠的排便次數增加率達60。
4.菊花根傳統補腎藥，現代研究稀缺）
菊花根在《本草綱目》中記載“治惡瘡、瘰鬁，補腎虛”，但現代臨床罕見應用，相關研究較少。
1）主要成分
多糖類：
菊花根多糖crp）由葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖組成，分子量約10~30kda，含量約3.0~5.0。astero）、胡蘿卜苷daustero），含量約0.2~0.5。
gkg）、鋅zn，約20gkg），可能與其補益作用相關。
2）現代藥理作用
免疫增強作用：
菊花根多糖可促進小鼠脾淋巴細胞增殖，提高血清i2、ifnγ水平，增強自然殺傷細胞nk細胞）活性，其作用強度與靈芝多糖相當。
抗疲勞與耐缺氧：
甾醇類成分可延長小鼠遊泳至疲勞時間增加20~30），降低運動後血清乳酸堆積，同時提高缺氧環境下的存活時間，可能與改善線粒體功能有關。
潛在腎保護作用：
初步研究顯示，菊花根提取物可減輕順鉑誘導的大鼠腎損傷，降低血肌酐scr）和尿素氮bun）水平，機製可能與抑製腎小管上皮細胞凋亡有關。
二、不同部位成分差異與臨床應用啟示
入藥部位核心成分特征傳統功效現代藥理優勢應用局限與風險
花黃酮、揮發油含量高，成分複雜疏風清熱、平肝明目抗氧化、抗炎、神經保護、調節代謝揮發油易揮發，需密閉保存
莖酚酸、萜內酯含量高民間用於跌打損傷抗血栓、保肝、鎮痛含少量生物堿，過量可能刺激胃腸道
葉揮發油、山奈酚含量高外用解毒消腫局部抗菌、促傷口愈合、調節腸道菌群側柏酮有神經毒性，不可內服
根多糖、甾醇為主補腎虛、治瘰鬁免疫增強、抗疲勞、腎保護臨床研究少，需警惕重金屬殘留
三、現代研究趨勢與挑戰
1.多部位協同作用研究：
傳統中藥常以全草入藥，現代研究發現花與莖的黃酮酚酸組合可產生協同抗氧化效應如綠原酸增強木犀草素的細胞攝取），提示未來可開發全株提取物製劑。
2.成分動態變化與采收期優化：
菊花不同部位的活性成分隨生長周期顯著變化，例如花中黃酮類在盛花期開花後15~20天）含量最高，而莖中綠原酸在營養生長期株高30~50）積累最多，需建立動態采收標準。
3.安全性評價與質量控製：
莖、葉中側柏酮、生物堿等成分的毒性閾值尚未明確，需開展急性毒性d??）和長期毒性實驗，同時建立cuvcs等多成分定量檢測方法，確保飲片質量均一性。
4.創新劑型開發：
基於花中揮發油易揮發的特性，可采用β環糊精包合技術製備緩釋製劑；根多糖具有良好水溶性，可開發為口服多糖膠囊或注射用免疫增強劑。
四、總結
菊花作為傳統中藥，其花、莖、葉、根均蘊含獨特藥用價值，現代研究揭示了其多成分、多靶點的作用機製。花部因豐富的黃酮和揮發油成為清熱解毒的核心部位，莖、葉、根則在抗血栓、局部抗菌、免疫調節等領域展現潛力。然而，非花部位的藥用開發仍處於起步階段，需結合中醫藥理論與現代科技，係統開展成分挖掘、藥理驗證及安全性評價，為菊花資源的綜合利用提供科學依據。未來，隨著“全株中藥”理念的普及，菊花有望從單一的“藥用花”拓展為多部位協同的“全能型”中藥，推動傳統本草的現代化轉型。
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