功能性連接分析顯示，CPG與腦乾呼吸中樞存在跨係統耦合，低氧引發的過度通氣通過呼吸運動交互作用，進一步調節CPG輸出模式。
懂了這些，你才能讓自己的臀大肌收縮節律與呼吸頻率形成特定相位關係，在這個級彆上，進一步優化能量分配效率。
再然後。
才算是來到了步態周期的適應性調整的核心一環。
都知道這個是要在極速區提升步頻和步幅了。
但怎麼做呢？
到了極致後，還要怎麼做，才可以進一步推動呢？
畢竟。
蘇神已經到了很高的段位。
不是什麼健將或者國際健將的小菜雞了。
進一步推動自己突破極速的極限。
辦法就是——
在極速區步態周期的適應性調整下。
徹底激發自己的臀大肌本體感受器。
第一步。
感覺反饋係統的雙向調控網絡激活。
肌梭與高爾基腱器官的敏感性改變涉及複雜的分子信號通路。
低氧狀態下，活性氧水平升高激活瞬時受體電位通道家族，使肌梭傳入纖維對機械刺激的響應閾值降低。
同時，下遊絲裂原活化蛋白激酶通路被激活，促進神經生長因子表達，增強感覺神經元的興奮性。
在反饋調節中，脊髓背角神經元通過突觸前抑製機製，根據運動強度動態調整感覺信號傳遞效率，確保臀大肌在疲勞狀態下仍能維持精確的力輸出控製。
這時候。
低氧環境下，長鏈非編碼RNA在臀大肌適應性改變中發揮關鍵作用。
例如，低氧誘導的lncRNAHIF通過與HIF1α蛋白結合，延長其半衰期並增強轉錄活性，使下遊血管生成基因表達上調3.2倍。微小RNA網絡也參與調控。
&niR210通過靶向線粒體電子傳遞鏈複合物亞基，優化氧化磷酸化效率。
這些非編碼RNA通過形成複雜的調控網絡，在轉錄和轉錄後水平協同調節臀大肌的代謝和收縮功能。
再進一步。
低氧脅迫下，臀大肌細胞通過激活自噬通路維持內環境穩態。哺乳動物雷帕黴素靶蛋白信號通路抑製後，自噬相關蛋白複合物組裝，清除受損線粒體和蛋白質聚集體。
同時，線粒體動態平衡發生改變，線粒體融合蛋白表達上調促進線粒體融合。
增強呼吸鏈複合物的組裝效率。
這種自噬線粒體動力學協同機製使臀大肌在低氧環境下維持線粒體膜電位穩定，保障持續收縮所需的ATP極致供應。
這時候，備賽的作用和自律的作用就出來了。
因為在高原低氧環境下，肝臟、脂肪組織與臀大肌之間存在代謝協同。
低氧刺激下，肝臟糖異生增強，通過葡萄糖轉運蛋白2釋放葡萄糖供肌肉利用。脂肪組織脂解加速，遊離脂肪酸通過肉堿棕櫚酰轉移酶1進入臀大肌線粒體β氧化。
代謝組學研究顯示，低氧訓練後，臀大肌內支鏈氨基酸代謝增強，其分解產物α酮異己酸可作為能量底物並調節蛋白質合成。
這種多器官代謝協同使能量利用效率提升25%30%。
這些就是徹底爆開極速之門的準備活動。
沒有這些。
作為極致前程選手。
你永遠也彆想要撼動這一道大門。
彆覺得這複製。
畢竟極致前程選手曆史上除了格林還可以分開調動，但也無法在一場比賽裡麵兼顧。
其餘的人。
彆說兼顧。
就算是分開調動都難。
蘇神。
這是要做極致前程選手從未做過的事情。
要做前無古人後無來者的事情。
想要做到這一點。
你就會覺得前麵這些。
都是理所當然。
是理所當然要付出的東西。
甚至再複雜一點。
都願意承受。
臀大肌本體感受器。
開始躁動。
臀大肌肌梭的適應性改變！
肌梭是一種感受肌肉長度變化的本體感受器，除了訓練可以改變，還有就是，在高原低氧環境下，其生理特性會發生顯著改變。
因為低氧可使肌梭內的γ運動神經元興奮性增加，這是由於低氧誘導的神經遞質釋放改變所致。
低氧狀態下，γ運動神經元釋放的乙酰膽堿量增多，使得肌梭的敏感性提高。研究發現，在高原暴露23周後，肌梭傳入神經纖維的放電頻率較平原環境下增加了15%20%。
這種敏感性的提升使得肌梭能夠更快速、精確地感知臀大肌長度的微小變化。當臀大肌在高原快速收縮或舒張時，肌梭能及時將這些信息傳遞至中樞神經係統，為後續的神經調節提供精準的反饋。
臀大肌肌梭，解開。
然後到了臀大肌高爾基腱器官的功能重塑。
高爾基腱器官主要感受肌肉的張力變化。
除了科學開發訓練，在高原低氧環境中，其功能也發生了適應性重塑。
低氧導致肌肉代謝產物如乳酸、二氧化碳等堆積，這些代謝產物可以改變高爾基腱器官周圍的化學微環境。
酸性環境會激活高爾基腱器官上的化學敏感性離子通道，使其對肌肉張力變化的響應閾值降低。
在高原環境下，當臀大肌收縮產生相同張力時，高爾基腱器官傳入神經纖維的放電起始時間較平原提前了1015毫秒，且放電頻率增加了18%25%。
這意味著在高原，高爾基腱器官能更早、更強烈地感知臀大肌的張力變化，從而更有效地參與運動控製。
高爾基腱器官，解開。
本體感覺信息從肌梭和高爾基腱器官通過傳入神經纖維傳導至脊髓後角。
在脊髓層麵，這些信息會與其他感覺信息進行初步整合。
在高原低氧環境下，脊髓神經元的興奮性發生改變。
低氧誘導的神經可塑性使得脊髓中間神經元之間的突觸連接增強，尤其是與本體感覺信息處理相關的突觸。這導致本體感覺信息在脊髓內的傳導更加高效，信號放大效應更為明顯。
在高原訓練一段時間後，脊髓對臀大肌本體感覺信息的處理速度提高了12%18%，使得脊髓能夠更快速地根據本體感覺反饋調整運動神經元的輸出，控製臀大肌的收縮與舒張。
這些蘇神早就做好了準備。
脊髓層麵的初步整合，解開。
本體感覺信息經過脊髓傳導至大腦皮層的軀體感覺區和運動區。
在高原環境下，大腦皮層對本體感覺信息的處理和整合能力得到增強。功能性磁共振成像研究顯示，高原暴露後，大腦皮層軀體感覺區和運動區的激活程度明顯增加，且神經元之間的連接更加緊密。
這是由於低氧刺激促進了神經生長因子的分泌，如腦源性神經營養因子，它可以促進神經元的存活、生長和突觸的形成。
大腦皮層通過對臀大肌本體感覺信息的高級整合，能夠精確地調整步態周期。
大腦皮層的高級整合與調控，解開。
噴湧的力量已經生成。
在身體裡，宛如大江大河一般的奔湧。
蘇神還嫌不夠。
因為他不想浪費機會。
浪費這麼好的決賽熱身身體狀態。
就是要在這裡。
一次性就脫開。
一擊中地。
肌肉骨骼係統的力電化學耦聯！
力學刺激在骨肌界麵的傳遞存在多模態信號轉換。當臀大肌收縮應力超過閾值時，骨細胞纖毛感知機械應變，激活Piezo1離子通道引發細胞內鈣信號波動。這種機械電信號轉換進一步觸發Wnt/βcatenin信號通路，促進成骨細胞分化和骨基質礦化。
同時，肌肉收縮產生的代謝產物，通過細胞外基質擴散至骨骼，調節破骨細胞活性，形成應力適應性骨重塑。有限元模擬顯示，這種耦聯機製使臀大肌附著區域的骨小梁排列方向與應力矢量匹配度理論上最好可以提高40%。
夠了嗎？
還不夠！！！
蘇神一定要保證自己的這次極速突破。
勢必功成！！！
神經內分泌免疫網絡的級聯調控！
低氧應激激活下丘腦垂體腎上腺軸，皮質醇分泌增加23倍，通過糖皮質激素受體調節臀大肌代謝基因表達。
同時，免疫細胞分泌的細胞因子參與運動適應過程，TNFα通過激活核因子κB通路促進肌肉纖維類型向抗疲勞型轉化。
神經內分泌係統與免疫係統的雙向交互形成複雜調控網絡，其中迷走神經介導的膽堿能抗炎通路可調節免疫細胞活性。
減少運動誘導的炎症反應。
維持臀大肌功能穩定。
蘇神就像是進入了白熱化狀態。
事後看高速攝像機的慢鏡頭推進，你就能夠發現，這個時候他的眼裡已經充滿了光彩。
就像是有火焰要從瞳孔裡噴射出來。
點燃能量。
爆燃全身！
蘇神已經把自己的身體buff。
迭加到了極致。
這些技術技能體係的解開，就像一個一個的buff。
不停的迭加。
不停的迭加。
不停的迭加。
這次。
夠了吧？
這樣？
夠了吧？
我就不相信。
極致前程選手的極速龍門。
這回還能攔得住我？
蘇神內心大吼。
強大的能量態在身體裡麵已經膨脹到了極限。
都已經不是電芒了。
他的身體裡麵就像是有電漿在遊走。
能量已經澎湃到壓縮成了漿體。
如果這是曆史上從沒有極致前程選手可以越過去的龍門。
那麼這一次。
蘇神。
帶著極致的身體狀態。
帶著已經迭加滿的。
天時地利人和。
也就是天地人三重buff。
開始朝著極速龍門發起衝擊。
越過去。
就是新的空間。
越過去。
就是於魚化龍。
極限將大幅度提升。
從此天高任鳥飛。
海闊憑魚躍！
過去。
越過去。
給我過去！！！
過去了。
自己就將看到新世界！！！
嘭——————————
不知道，是腦子裡。
還是身體裡。
亦或是意識裡。
有東西，突然粉碎了。
蘇神隻感覺自己的全身。
頓時舒暢。
前麵的空氣阻力仿佛都為自己主動讓路。
不再和以前一樣，仿佛有鎖鏈一般困住自己的極速前行。
開了。
成功了！
極致前程選手的極速龍門。
被他。
越過了。
賽場上。
趙昊煥都愣了下。
沒辦法，還是他。
還是他距離蘇神最近。
也隻有他現在的極速。
才能感覺到。
前麵那個赤紅色的身影。
到底突然出現了什麼變化。
這……
這家夥。
極速進一步。
提升了？？？
有多快呢。
快到老趙如果沒開六秒爆發第三階段。
那麼現在。
就是被穩壓一頭。
死死的壓過了一頭了。
ps：極致前程選手的極速是硬傷，就像是基因鎖鏈，誰也無法撼動。
但把這些理論上的東西結合起來，實戰化展現，估計也就夠了。
蘇神成功破局，龍門一躍。
前路重新開拓。
前路。
重新開啟。
不再無路可走了。。。。。。。。。。。。。。。